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摘要:
目的:探讨我国汉族儿童中miRNA-146a(miR-146a)基因SNP位点(rs2910164和rs57095329)基因多态性与癫痫和难治性癫痫( RE)易感性的关系。方法采用病例对照研究方法,选取癫痫患儿264例(癫痫组),其中包括RE组患儿94例,非RE组患儿170例;健康对照者303例(对照组)。利用PCR-RFLP方法检测rs2910164和rs57095329两个SNP位点的多态性分布,并进行统计分析。结果癫痫组患儿中miR-146a基因SNP位点rs57095329基因型( GG、AG、AA)频率和SNP位点rs2910164的基因型( CC、CG、GG)频率与对照组相比差异均无统计学意义( P>0.05)。在RE组中,rs57095329 SNP位点基因型频率与对照组相比差异有统计学意义(P=0.016),G等位基因频率显著高于对照组(OR=1.677,95%CI:1.146~2.424, P=0.007);而rs2910164 SNP位点基因型以及等位基因频率与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05);且SNP位点(rs57095329)多态性与RE的发作频率无关。结论位于miR-146a启动子区域的SNP位点(rs57095329)的多态性与RE发病相关,但与RE的发作频率无关,而SNP位点( rs2910164)与癫痫的易感性不相关。
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文献信息
篇名 miRNA-146a基因多态性与儿童癫痫的相关性研究
来源期刊 广东医学 学科
关键词 癫痫 miRNA-146a基因 基因多态性 儿童
年,卷(期) 2016,(18) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 2787-2789
页数 3页 分类号
字数 2603字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐之良 武汉大学人民医院儿科 77 288 9.0 12.0
2 林兰 武汉大学人民医院儿科 6 10 1.0 2.0
3 程衍杨 武汉大学人民医院儿科 6 13 2.0 3.0
4 何惠 武汉大学人民医院儿科 2 6 1.0 2.0
5 刘奥杰 武汉大学人民医院儿科 5 12 2.0 3.0
6 张海菊 武汉大学人民医院儿科 18 44 4.0 6.0
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广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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