乌司他丁注射液治疗急性重症肺炎的临床研究

• 作者: 刘畅 王璐 金晶晶
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乌司他丁 急性重症肺炎 闭锁小带蛋白1 封闭蛋白 白细胞介素-18
• 年，卷（期）: 2016,（21）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1927-1929
• 页数: 3页
• 分类号: R974
• 字数: 1994字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.21.001

摘要

目的 观察乌司他丁注射液对急性重症肺炎患者的临床疗效.方法 52例急性重症肺炎患者随机分为对照组26例和试验组26例.对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组的基础上给予乌司他丁20万单位,溶于5％葡萄糖溶液50 mL,每日2次微泵静脉注射,2组均治疗1周.比较2组患者的临床疗效及血清闭锁小蛋白1(ZO-1)、封闭蛋白(occludin)、白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后,试验组总有效率为88.46％(23/26例),对照组为69.23％(18/23例),2组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组血清ZO-1水平为(106.34±12.14)ng·L-1,对照组为(89.86±10.76)ng·L-1 (P＜0.05).试验组血清封闭蛋白水平为(129.65±16.42) mg·L-1,对照组为(117.48±13.23)mg·L-1 (P ＜0.05).试验组IL-18水平为(35.76±5.07)ng·L-1,对照组为(41.35±5.48)ng·L-1(P＜0.05).试验组血清TNF-α为(32.65 ±4.25) μg·L-1,对照组为(48.73±6.84)μg· L-1 (P ＜0.05).试验组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,皮疹1例,药物不良反应发生率为11.54％(3/26例);对照组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,药物不良反应发生率为7.69％(2/26例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乌司他丁对急性重症肺炎有较好的临床疗效,安全性较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王璐	郑州大学第五附属医院重症医学科	158	541	12.0	15.0
2	刘畅	郑州大学附属郑州中心医院急诊科	58	126	5.0	8.0
3	金晶晶	郑州大学附属郑州中心医院急诊科	8	20	1.0	4.0