遗传性出血性毛细血管扩张症多排螺旋CT影像特征分析

• 作者: 丁金立 夏振营 宋文艳 李宏军 李香芬 赵大伟
• 来源期刊: 北京医学
• 关键词: 遗传性出血性毛细血管扩张症 多排螺旋CT
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1271-1274,封2
• 页数: 5页
• 字数: 2937字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15932/j.0253-9713.2016.12.004

摘要

目的 总结遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)患者多排螺旋CT(multi-detector helical computed tomography,MDCT)的影像学特征.方法 回顾性分析14例HHT患者的MDCT影像特征,所有病例均行容积再现(VR)、最大密度投影(MIP)及多平面重建(MPR).结果 14例患者中,肺部受累5例,CT轴位显示结节状或团块状强化灶,VR及MIP显示瘤体及供血动脉和引流静脉.肝脏受累12例,包括肝动脉-肝静脉分流6例,肝动脉-门静脉分流2例,门静脉-肝静脉分流4例.肝动脉-肝静脉分流:轴位动脉期可见肝门增粗、迂曲的血管影,肝静脉提前显影,MIP及VR显示肝动脉及其分支迂曲扩张;肝动脉-门静脉分流:MIP及MPR肝动脉和门静脉同时显影,MPR同时显示肝内多发斑片状异常强化区;门静脉-肝静脉分流:门静脉期MPR及MIP可见门静脉与肝静脉分支间迂曲扩张的交通血管及斑片状强化区.胰腺受累5例,动脉期MPR及MIP显示胰头周围扩张的血管团2例及瘤样扩张1例,胰头或胰尾部结节状异常强化灶2例.脾脏受累1例,动脉期MPR表现为脾脏内多发斑片状异常强化灶及脾动脉瘤形成.小肠受累1例,VR及MIP显示为肠系膜上静脉分支远端迂曲的血管团.结论 HHT累及多脏器的影像表现具有特异性,CT血管重建能够清晰显示HHT的血管变异,MDCT有助于临床诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李宏军	首都医科大学附属北京佑安医院放射科	131	649	13.0	17.0
2	宋文艳	首都医科大学附属北京佑安医院放射科	26	162	8.0	12.0
3	赵大伟	首都医科大学附属北京佑安医院放射科	61	390	11.0	17.0
4	丁金立	首都医科大学附属北京佑安医院放射科	11	19	2.0	4.0
5	李香芬	郑州市第六人民医院放射科	7	6	2.0	2.0
6	夏振营	首都医科大学附属北京佑安医院放射科	8	13	1.0	3.0