血管中心性胶质瘤1例并文献复习

• 作者: 刘芳 张良运 李智 胡维维 郭莉
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑肿瘤 血管中心性胶质瘤 顽固性癫痫 假菊形团
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 1174-1177
• 页数: 4页
• 分类号: R739.41
• 字数: 4500字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2016.10.025

摘要

目的 探讨血管中心性胶质瘤(angiocentric glioma,AG)的临床病理学特征、免疫表型、预后及鉴别诊断.方法 采用免疫组化法检测1例AG组织中EMA、GFAP、S-100、Ki-67、CD99、vimentin、NeuN、NF的表达,并复习相关文献.结果 患者男性,24岁,伴有顽固性癫痫2年.肿物位于表浅额叶.镜下见瘤细胞在软脑膜-蛛网膜下呈平行流水状或垂直、栅栏状排列.瘤细胞是以皮质血管为中心的单形性单层或多层双极细胞,沿血管轴排列形成室管膜瘤样放射状或假菊形团样.瘤细胞核椭圆形、圆形或梭形,染色质点彩状.在神经实质内形成不同密度的瘤细胞区,包括致密纤维成分的实性生长区、栅栏状或漩涡状排列区、神经鞘瘤样结构区.瘤细胞表达GFAP、S-100,EMA核旁点状阳性,不表达NeuN、NF、Olig-2,Ki-67增殖指数＜1％.结论 AG是一种少见的与癫痫相关的WHO I级神经系统肿瘤,部位表浅,应与室管膜瘤、乳头状胶质神经元肿瘤、毛细胞型星型细胞瘤相鉴别.少数AG病例出现高增殖指数,核分裂象增多,形态间变或者伴有胶质母细胞瘤区等特点,属于不典型AG,应归入WHOⅡ级或更高级别.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡维维	中山大学附属佛山医院病理科	11	74	3.0	8.0
2	李智	中山大学附属第一医院病理科	56	293	9.0	14.0
3	刘芳	中山大学附属佛山医院病理科	67	250	9.0	14.0
4	张良运	中山大学附属佛山医院病理科	6	11	2.0	2.0
5	郭莉	中山大学附属佛山医院病理科	14	88	6.0	9.0