熊果酸通过调节 miRNA-133a抑制肺癌A549细胞的迁移和侵袭

• 作者: 梁敏 陈欣
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 熊果酸 miRNA-133a 细胞迁移 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2239-2244
• 页数: 6页
• 分类号: R730.23
• 字数: 4003字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2016.12.019

摘要

目的：探讨熊果酸（ ursolic acid，UA）是否通过调节miRNA-133a影响肺癌A549细胞的迁移和侵袭能力。方法：MTT法检测细胞活力；real-time PCR法检测UA干预和转染miRNA-133a mimics及inhibitor后细胞中miRNA-133a的表达；划痕愈合实验检测细胞的迁移能力；Transwell小室实验检测细胞侵袭能力。结果：UA可显著抑制肺癌A549细胞的活力（P＜0.05），随着给药剂量的增加，UA对肺癌细胞的生长抑制率显著上升，并呈一定的剂量依赖关系，UA作用于肺癌A549细胞24 h后的IC50为31.04μmol／L。在不同浓度的UA作用下，肺癌A549细胞的迁移和侵袭能力也受到明显抑制（ P＜0.01）。 Real-time PCR实验结果显示，在10、20μmol／L UA作用24 h后，A549细胞内miRNA-133a的表达显著高于溶剂对照组（P＜0.01）；细胞瞬时转染miRNA-133a mimics后可上调A549细胞中miRNA-133a 的表达，而转染 miRNA-133a inhibitor 后下调 A549细胞中 miRNA-133a 的表达（ P ＜0.01）。肺癌A549细胞转染miRNA-133a mimics后，细胞活力、迁移和侵袭能力也受到明显抑制（ P＜0.01）；相反，转染miRNA-133a inhibitor后，细胞活力、迁移和侵袭能力明显增强（ P＜0.01）。结论： UA能抑制肺癌A549细胞活力、迁移和侵袭，其作用机制可能是通过上调miRNA-133a介导来实现的。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁敏	浙江大学医学院附属邵逸夫医院下沙院区危重医学科	9	20	3.0	4.0