基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 筛查细胞质基质中组蛋白H2A变体macroH2A的分子伴侣,借此研究macroH2A在分子伴侣的协助下进入细胞核的分子机制.方法 建立在羧基末端表达融合有Flag标签的macroH2A-HCD(histone core domain)(a.a.21~ 161)的HeLa S3稳定细胞系.大规模悬浮培养细胞并利用低渗处理膨胀细胞、匀浆、离心,分离得到细胞质基质.透析后,通过免疫共沉淀技术获得macroH2A-HCD蛋白复合物,利用质谱技术鉴定macroH2A-HCD蛋白复合物的成分,分析质谱数据筛选macroH2A分子伴侣.结果 通过PCR扩增macroH2A-HCD DNA片段,并将之连入感染用载体pWPXL-C1-Flag.酶切、测序鉴定正确的pWPXL-macroH2A-HCD-C1-Flag质粒经包装转染HEK293T产生的慢病毒,对HeLa S3进行感染.通过Western blot法及免疫荧光实验,证明稳定表达羧基末端融合Flag标签的macroH2A-HCD的HeLa S3细胞系构建成功.悬浮培养后收集的细胞,经过低渗溶液处理后体积膨胀为原来体积的2倍,经匀浆、离心,匀浆液自上而下依次分为4层,分别为脂膜层、细胞质基质层、细胞器层、核层,最后获得纯净的细胞质基质.细胞质基质中加入Flag-M2珠子,经过免疫共沉淀实验得到蛋白复合物.经质谱分析后发现,复合物中含有macroH2A-HCD及多种已知的分子伴侣.结论 细胞质基质中的macroH2A可能在多种分子伴侣的协助下进入细胞核.
推荐文章
植物细胞质雄性不育及其育性恢复的分子基础
细胞质雄性不育
线粒体基因
恢复基因
红麻线粒体基因atp9克隆及不育细胞质分子标签的利用
红麻
不育细胞质
atp9
分子标签
育性检测
油菜野芥NSa细胞质雄性不育系的特异性分子鉴定
油菜
异源细胞质雄性不育
分子特异性
重复序列PCR
植物细胞质雄性不育分子生物学研究进展
植物
细胞质雄性不育
嵌合基因
特异基因
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 细胞质基质中macroH2A分子伴侣的筛选
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 细胞质基质 macroH2A 分子伴侣 免疫共沉淀 入核
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 35-39
页数 5页 分类号 R3
字数 4221字 语种 中文
DOI 10.11969/j.issn.1673-548X.2016.11.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张田甜 中国医学科学院基础医学研究所生化系 2 0 0.0 0.0
2 林娜 中国医学科学院基础医学研究所生化系 4 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2015(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2016(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2016(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
细胞质基质
macroH2A
分子伴侣
免疫共沉淀
入核
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
chi
出版文献量(篇)
11869
总下载数(次)
11
总被引数(次)
43566
论文1v1指导