摘要:
目的 探讨川芎嗪联合顺铂对Lewis肺腺癌组织生长及血管生成的抑制作用.方法 建立Lewis肺癌小鼠移植瘤模型,随机分为对照组、川芎嗪组、顺铂组、联合组,每组14只.对照组予以腹腔注射0.9% NaCl 0.2 mL,qd;顺铂组予以腹腔注射2 mg·kg-1顺铂0.2 mL,qd;川芎嗪组予以腹腔注射100mg·kg-1川芎嗪0.2mL,qd;联合组予以腹腔注射100 mg·kg-1川芎嗪+2 nmg·kg-1顺铂,共0.2mL,qd.4组均连续给药14 d.用透射电镜观察肿瘤组织超微结构并计算肿瘤坏死率,用Western blot检测1型血小板结合蛋白基序的解聚素样金属蛋白酶(ADAMTS1)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达,观察并记录微血管密度蛋白(CD105)染色结果.结果 川芎嗪组、顺铂组、联合组和对照组的肿瘤坏死率分别为(15.58±3.19)%,(24.64±11.96)%,(31.76±15.20)%,(9.37±1.36)%;ADAMTS1表达水平分别为(0.57±0.02),(0.79±0.01),(0.98±0.02),(0.48±0.01);VEGF蛋白表达水平分别为(0.64±0.01),(0.42±0.01),(0.28±0.01),(0.87±0.03);CD105蛋白表达水平分别为(2.90×104±5.50×103),(2.50×104±4.90×103),(1.40×104±6.20×103),(4.90 × 104±7.30 × 103),川芎嗪组、顺铂组和联合组的上述指标与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪和顺铂均能明显抑制肺腺癌移植瘤的生长,两者联用具有协同作用,其可能通过降低VEGF的表达,升高ADAMTS1的表达和抑制微血管生成,来发挥抗肿瘤血管生成的作用.