抗黄曲霉毒素B1纳米抗体的原核表达、纯化及活性分析

• 作者: 付金衡 曹冬梅 李燕萍 涂追 王显显 许杨
• 来源期刊: 食品与发酵工业
• 关键词: 黄曲霉毒素B1 纳米抗体 原核表达 酶联免疫吸附法
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 19-24
• 页数: 6页
• 字数: 3403字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201605004

摘要

表达和纯化抗黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)纳米抗体(G8),并分析纳米抗体的热稳定性及生物学活性,建立基于纳米抗体检测AFB1的ELISA方法.将编码抗AFB1纳米抗体的基因亚克隆至原核表达载体,转化至大肠杆菌BL21(Rosetta,DE3),IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析蛋白表达情况;采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)分析纳米抗体的热稳定性、有机溶剂耐受性、盐离子耐受性及耐酸碱性.结果显示,在大肠杆菌中成功表达可溶性的抗AFB1纳米抗体,表达量为80 mg/L,在25 ～ 65℃之间,抗体具有良好的热稳定性.在5％甲醇、pH7.4、10 mmol/L PBS条件下,建立了G8-ELISA检测AFB1的方法,该方法的半抑制浓度(IC50)为4.61 ng/mL,线性范围为0.95 ～ 42.45 ng/mL.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许杨	南昌大学食品科学与技术国家重点实验室	122	1863	22.0	38.0
5	李燕萍	南昌大学中德联合研究院	35	398	9.0	19.0
6	涂追	南昌大学食品科学与技术国家重点实验室	19	126	5.0	11.0
7	付金衡	南昌大学中德联合研究院	18	100	6.0	9.0
8	曹冬梅	南昌大学食品科学与技术国家重点实验室	3	11	1.0	3.0
9	王显显	南昌大学食品科学与技术国家重点实验室	1	1	1.0	1.0