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摘要:
目的:深入研究微小RNA ( miR)-30c靶向调控纤溶酶原激活物抑制物1( PAI-1)表达对血管内皮细胞活力和迁移能力的影响。方法:应用miR-30c模拟物(mimic)、抑制物(inhibitor)及阴性对照(NC)序列转染人脐静脉内皮细胞(HUVECs)后,RT-qPCR检测miR-30c水平及PAI-1的mRNA表达,Western blot法检测PAI-1蛋白的表达,CCK-8法和划痕实验分别检测细胞活力和迁移能力。生物信息学方法预测miR-30c与PAI-1的mRNA 3’-UTR结合位点,并用双萤光素酶报告基因验证miR-30c对PAI-1 mRNA的靶向作用。结果:miR-30c能够靶向调控PAI-1的mRNA和蛋白表达,与对照组和NC序列转染组比较,增加miR-30c表达可导致PAI-1的mRNA和蛋白表达降低,进而增强HUVECs的活力和迁移能力;相反,抑制miR-30c表达可导致PAI-1的mRNA和蛋白表达升高,进而抑制HUVECs的活力和迁移能力。结论:高表达miR-30c可抑制PAI-1表达,导致HUVECs 活力和迁移能力明显增强,提示miR-30c可能参与调节内皮细胞功能。
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文献信息
篇名 miR-30c 调控 PAI-1对血管内皮细胞活力和迁移的影响
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 微小RNA-30c 人脐静脉内皮细胞 纤溶酶原激活物抑制物1 细胞活力 细胞迁移
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2199-2204
页数 6页 分类号 R363
字数 4159字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2016.12.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗茂 西南医科大学药物研究中心药学院心血管药理实验室 22 39 4.0 5.0
2 谭晓勇 西南医科大学药物研究中心药学院心血管药理实验室 3 11 2.0 3.0
3 吴剑波 西南医科大学药物研究中心药学院心血管药理实验室 5 12 2.0 3.0
4 卢培林 西南医科大学药物研究中心药学院心血管药理实验室 4 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
微小RNA-30c
人脐静脉内皮细胞
纤溶酶原激活物抑制物1
细胞活力
细胞迁移
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
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