利奈唑胺的合成研究

• 作者: 丁磊 倪贵峰 金爱民 金磊
• 来源期刊: 山东化工
• 学科: 工学
• 关键词: 利奈唑胺 抗菌药 药物合成
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 科研与开发
• 页码范围: 16-18
• 页数: 3页
• 分类号: TQ463
• 字数: 3173字
• 语种: 中文

摘要

研究反应条件温和、操作简单、适合生产放大的环境友好型工艺路线合成利奈唑胺.以(S)-环氧氯丙烷为原料经过加成、取代、乙酰化反应生成中间体(S)-1-乙酰氨基-2-乙酰氧基-3-氯丙烷(4);以3,4-二氟硝基苯为原料,经过取代、还原、缩合反应生成中间体N-苄氧羰基-3-氟-4-(4-吗啉基)苯胺(9);最后化合物(4)和(9)环合生成利奈唑胺,总收率为70％,产物结构通过1HNMR进行表征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金爱民		4	4	1.0	2.0
2	金磊		2	4	1.0	2.0
3	丁磊		1	1	1.0	1.0