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摘要:
目的:探讨β-肾上腺素受体(β-AR)激动剂异丙基肾上腺素(ISO)2种给药模式对小鼠心脏腺苷酸活化蛋白激酶( AMPK)活性的影响,以及AMPK激动剂在这2种模式中对心脏结构和功能的不同作用。方法:采用皮下植入微渗透压泵的方法给予雄性BALB/c小鼠持续14 d输注ISO(5 mg· kg-1· d-1)以及每日皮下注射AMPK激动剂AICAR(250 mg· kg -1· d-1)。分别于植入泵14 d后和植入泵14 d并撤泵3 d后,利用超声心动图和血流动力学方法检测心脏功能并收集心脏样本。 Western blot检测AMPK的磷酸化水平。结果:持续输注ISO 14 d后心脏AMPK的磷酸化水平较对照组明显增加(P<0.05),AICAR并不进一步增加AMPK磷酸化水平,反而有减少ISO引起的心脏AMPK磷酸化水平增加的趋势。 AICAR明显抑制ISO引起的心脏重量增加。反映心脏收缩功能的左室短轴缩短率(FS)和左心室压力最大上升速率(+dp/dtmax)在ISO组显著高于对照组(P<0.05), AICAR并不进一步增加心脏收缩功能。反映心脏舒张功能的左室舒张末压( LVEDP)在各组并无明显改变。持续输注异丙基肾上腺素14 d并撤泵3 d后心脏AMPK的磷酸化水平与对照组的差异无统计学显著性。 AICAR明显抑制ISO引起的心脏重量增加。+dp/dtmax在ISO组明显低于对照组(P<0.05),提示收缩功能下降。 AICAR+ISO组与ISO组相比,有增加+dp/dtmax的趋势。反映心脏舒张功能的LVEDP在ISO组明显升高(P<0.05),提示舒张功能明显降低。而AICAR则显著改善了ISO引起的舒张功能异常(P<0.05)。给予ISO后,AMPK磷酸化水平增加和心率增加的时间曲线一致,均为5 min开始升高,30 min开始下降至基础水平。结论:β-AR持续激动使AMPK活性持续升高,而撤泵后AMPK活性则降至对照水平。观察AMPK激动对心脏功能的改善作用需避免β-AR激动引起的正性变时变力效应的干扰。
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文献信息
篇名 异丙基肾上腺素不同给药模式对小鼠心脏腺苷酸活化蛋白激酶活性的影响
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 β-肾上腺素受体 腺苷酸活化蛋白激酶 异丙基肾上腺素
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2177-2183
页数 7页 分类号 R363.2|R541.6
字数 4488字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2016.12.009
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研究主题发展历程
节点文献
β-肾上腺素受体
腺苷酸活化蛋白激酶
异丙基肾上腺素
研究起点
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期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
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