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摘要:
目的 探讨人乳腺癌MDA-MB-231细胞MTA2基因敲减后,人乳腺癌生物学特性的改变.方法 体外化学合成MTA2序列特异性的shRNA,经慢病毒转染人乳腺癌细胞系MDA-MB-231后,挑选出稳定低表达MTA2的细胞株.收集敲除了MTA2的细胞,定量实时荧光PCR (qRT-PCR)、Westem blot法分别检测MTA2mRNA和蛋白的抑制水平.采用CCK-8法、Transwell迁移实验以及划痕实验观察敲减MTA2对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移能力的影响,体外利用裸鼠荷瘤实验进一步观察MTA2敲除后乳腺癌生长、转移能力的变化.结果 MTA2的shRNA有效地抑制了MTA2mRNA和蛋白水平(P<0.05).shRNA干扰MTA2组的MDA-MB-231细胞,细胞增殖能力显著降低(P<0.05);细胞侵袭、迁移能力明显降低(P<0.05);裸鼠荷瘤实验中MTA2下调组瘤体明显更小,而且肺部转移灶明显减少(P<0.05).结论 MTA2被稳定干扰后,乳腺癌的某些恶性生物学行为能有效抑制;表明MTA2与乳腺癌的生长、转移有一定关系.
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文献信息
篇名 MTA2基因敲除抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞株增殖和迁移能力
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 RNA干扰 MTA2 乳腺癌 生长 转移
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 373-377
页数 5页 分类号 R737.9
字数 3567字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐元宏 安徽医科大学第一附属医院检验科 281 2373 24.0 32.0
2 宋晓菲 铜陵市人民医院输血科 2 9 2.0 2.0
3 翁伟 安徽医科大学第一附属医院检验科 1 3 1.0 1.0
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chi
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