含酯基吡啶类离子液体异构体的设计合成及其二元体系导电行为

• 作者: 崔洪萌 杨靖 苏妍 赵亚梅 郑长征
• 来源期刊: 人工晶体学报
• 学科: 化学
• 关键词: 离子液体 酯基功能化 异构化 导电性
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 页码范围: 2274-2278
• 页数: 5页
• 分类号: O626
• 字数: 2266字
• 语种: 中文

摘要

离子液体型电解质在储能材料、电化学沉积等方面具有重要的研究意义.从酯基异构化的角度出发,设计合成了互为异构体的含酯基吡啶类离子液体,丁酸甲酯基吡啶六氟磷酸盐[n-C4MePy][PF6](记IL1)和异丙酸乙酯基吡啶六氟磷酸盐[i-C3 EAPy][PF6](记IL2).对离子液体(记IL)-有机溶剂体系的电导性能进行研究,在0.0005～0.01 mol·L-1浓度范围内,酯基异构化对二元体系的电导率影响相对较大.与IL2-有机溶剂体系相比,IL1-CH3OH的电导率约为IL2-CH3OH的2倍,而IL1-CH3CN和IL1-(CH3) 2NOH的电导率相对较小.同时在相同条件下,其不同溶剂体系的电导率为κ甲醇＞κ乙腈＞κN,N二甲基甲酰胺,这可能与溶剂的介电常数大小有关.进一步研究表明,离子液体异构体(IL)-有机溶剂体系的导电行为均符合阿伦尼乌斯行为,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂体系中,离子液体的酯基异构使得体系的电导活化能变化较为显著.与IL1-(CH3)2NOH相比,IL2-(CH3)2NOH的电导活化能减小了8.454 kJ·mol-,这可能是由于IL2与溶剂分子上的基团相互吸引力增强,导致了其体系活化能减小.最后对离子液体异构体的热稳定性分析表明,与IL1的分解温度487.48℃相比,酯基异构化使IL2的热分解温度降低了301.77℃.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨靖	西安工程大学环境与化学工程学院	58	295	10.0	15.0
2	郑长征	西安工程大学环境与化学工程学院	89	355	10.0	14.0
3	赵亚梅	西安工程大学环境与化学工程学院	23	52	4.0	6.0
4	崔洪萌	西安工程大学环境与化学工程学院	5	10	2.0	3.0
5	苏妍	西安工程大学环境与化学工程学院	2	1	1.0	1.0