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摘要:
根据木聚糖酶Xyn43A基因序列,设计特异性引物,以pMD 18-T-Xyn43A重组质粒为模板克隆Xyn43A成熟肽基因,将该基因分别克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a和毕赤酵母表达载体pPIC9K中,分别在大肠杆菌BL21及毕赤酵母GS115中表达.重组酶在大肠杆菌中胞内表达,比酶活力可达61.43 U/mg.重组酶在毕赤酵母中分泌表达,比酶活力可达145.24 U/mg.酶学性质显示,BL21-Xyn43A、GS115-Xyn43A重组酶最适温度、pH相同均为45℃、pH5.0.GS115-Xyn43A温度稳定性、pH稳定性均优于BL21-Xyn43A.
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内容分析
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文献信息
篇名 木聚糖酶Xyn43A基因在大肠杆菌及毕赤酵母中的表达比较
来源期刊 食品与发酵工业 学科
关键词 黑曲霉 木聚糖酶 大肠杆菌 毕赤酵母 表达
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 15-19
页数 5页 分类号
字数 3741字 语种 中文
DOI 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201606003
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研究主题发展历程
节点文献
黑曲霉
木聚糖酶
大肠杆菌
毕赤酵母
表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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