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摘要:
目的 建立实时荧光环介导等温扩增法(real-time fluorescence loop-mediated isothermal amplification,RT-LAMP)检测阪崎克罗诺杆菌.方法 以阪崎克罗诺杆菌(基因号AY702093)16S~23S rRNA的保守序列进行引物设计,对dNTPs、Mg2+及模板浓度等反应条件进行优化,并考察该方法的特异性和灵敏度.结果 实时荧光LAMP法检测的最佳反应体系为:内引物1.6μL FIP和1.6μL BIP,外引物:0.5 μL F3和0.5 tL B3,2.5 tL2.5mmol/L dNTP,2 μL4 mmol/L MgSO4,3μL Buffer,1.6 μL 10×Bst DNA聚合酶,3μL DNA模板,0.5 μL 100×荧光染料,用灭菌双蒸水补足25 μL体系,在63℃下反应60 min.除阪崎克罗诺杆菌之外其他菌株均没有产生特异性荧光扩增曲线.实时荧光LAMP检测克罗诺杆菌的灵敏度可达到8×10-2 CFU/mL.结论 本方法检测克罗诺杆菌具有耗时短、特异性强及灵敏度高等优点,可为快速检测婴儿配方奶粉中的克罗诺杆菌提供参考.
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文献信息
篇名 实时荧光环介导等温扩增技术检测婴儿配方奶粉中阪崎克罗诺杆菌的研究
来源期刊 食品安全质量检测学报 学科
关键词 实时荧光 环介导等温扩增 阪崎克罗诺杆菌 婴儿配方奶粉
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 本期专题:食源性致病微生物
研究方向 页码范围 2263-2272
页数 10页 分类号
字数 4328字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张伟 河北农业大学食品科技学院 241 2103 25.0 35.0
2 王羽 河北农业大学食品科技学院 26 179 9.0 12.0
3 石伟雄 河北农业大学食品科技学院 3 3 1.0 1.0
4 杨粤 河北农业大学食品科技学院 3 11 2.0 3.0
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实时荧光
环介导等温扩增
阪崎克罗诺杆菌
婴儿配方奶粉
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食品安全质量检测学报
半月刊
2095-0381
11-5956/TS
大16开
北京市100029-27信箱
2009
chi
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