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摘要:
目的:评价奥沙利铂联合卡培他滨方案( XELOX方案)与伊立替康联合卡培他滨方案( XELIRI方案)一线治疗K-ras突变型晚期结直肠癌患者的疗效和安全性。方法选择采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗的35例K-ras突变型晚期结直肠癌患者作为观察组,同期采用伊立替康联合卡培他滨进行治疗的35例K-ras突变型晚期结直肠癌患者作为对照组。比较两种治疗方案治疗K-ras 突变型晚期结直肠癌患者的有效率、疾病控制率、无进展生存时间和安全性。结果①近期疗效:两组间CR、PR、SD、PD差异无显著性(P>0.05),但DCR差异有显著性(P<0.05);观察组的ORR为40.0%高于对照组,且差异有显著性(χ2=4.36,P=0.04)。②远期疗效:观察组中位PFS为9.6个月(95%CI:6.5~12.0),对照组为7.4个月(95%CI:5.3~9.8),组间差异无显著性(Log-rank=1.89,P=0.17)。③不良反应:XELOX组主要的不良反应为恶心、呕吐(34.3%),血小板减少(28.6%)和白细胞下降(25.7%);XELIRI 组的主要不良反应为腹泻(25.7%),恶心、呕吐(54.3%),血小板减少(48.6%)和白细胞下降(48.6%),差异有显著性(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨用于治疗K-ras突变型晚期结直肠癌的近期疗效优于伊立替康联合卡培他滨,而远期疗效和安全性相当。
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文献信息
篇名 奥沙利铂联合卡培他滨方案和伊立替康联合卡培他滨方案一线治疗K-ras突变型结直肠癌的疗效对比分析
来源期刊 中国临床医生杂志 学科 医学
关键词 奥沙利铂 伊立替康 K-ras突变型 结直肠癌
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 72-75
页数 4页 分类号 R656
字数 2722字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-8552.2016.12.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李建柱 14 68 5.0 8.0
2 任红 23 82 5.0 8.0
3 李大鹏 8 48 5.0 6.0
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结直肠癌
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中国临床医生杂志
月刊
2095-8552
10-1239/R
大16开
北京市朝阳区潘家园南里19号(世界医药图书大厦B座)
2-48
1972
chi
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