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摘要:
根据NCBI上提供的NP24基因(GenBank登录号为543979)的序列,设计全长引物,扩增编码区cDNA,通过克隆至中间载体pMD18-T,将类甜蛋白基因NP24插入植物表达载体PBI121,构建超表达栽体PBI121-NP24,采用CaCl2冻融法将其转入农杆菌EHA105菌株中.酶切鉴定表明,目的基因已经正确地插入到PBI121载体中,超表达载体构建成功.菌液PCR鉴定,超表达载体已转入农杆菌中.
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内容分析
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文献信息
篇名 番茄NP24基因超表达载体的构建
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 番茄 类甜蛋白 超表达载体 农杆菌
年,卷(期) 2016,(16) 所属期刊栏目 生物科学
研究方向 页码范围 138-143
页数 分类号 S641.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张喜春 北京农学院植物科学技术学院 49 280 10.0 13.0
2 赵敬一 北京农学院植物科学技术学院 3 2 1.0 1.0
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超表达载体
农杆菌
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中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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