川芎嗪联合顺铂对Lewis肺癌中Arresten和整合素α1β1及VEGF表达的影响

• 作者: 张志华 张志林 张秀珑 张长洪 朱亚芳 汤建华 郑英娟
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 川芎嗪 顺铂 肺癌 血管内皮生长因子 整合素α1β1
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: .药物研究.
• 页码范围: 583-587
• 页数: 5页
• 分类号: R965
• 字数: 4339字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2016.06.007

摘要

目的：探讨川芎嗪联合顺铂抑制Lewis肺腺癌血管生成及Arresten抑制肺癌血管生成的机制。方法建立小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,40只小鼠按随机数字表法分为4组：0.9％氯化钠溶液组( NS组)、川芎嗪组( TMP组)、顺铂组(DDP组)、川芎嗪联合顺铂组(TMP＋DDP组),每组10只。 NS组：给予0.9％氯化钠溶液0.2 mL； DDP组：给予顺铂2 mg.kg－1,0.2 mL；TMP组：给予川芎嗪100 mg.kg－1,0.2 mL；TMP＋DDP组：剂量同上,共0.2 mL。每日测量瘤体长短径并计算肿瘤体积。采用免疫组化、Western blotting法检测小鼠肿瘤组织中Arresten、整合素α1β1、血管内皮生长因子( VEGF)的表达。结果 NS组肿瘤生长最快,TMP＋DDP组肿瘤生长最慢。与NS组比较,其他3组Arresten表达量明显升高(P<0.01),TMP＋DDP组最高；其他3组整合素α1β1、VEGF表达量明显降低(P<0.01),TMP＋DDP组最低。 Arresten与整合素α1β1、VEGF表达呈负相关；整合素α1β1与VEGF呈正相关。结论川芎嗪能够抑制Lewis肺癌移植瘤生长,抑制其血管生成,与顺铂联合可提高化疗效果并改善小鼠生存状态,其作用机制可能是通过促进Arresten,抑制整合素α1β1、VEGF表达抑制肿瘤血管生成。 Arresten的作用机制可能是通过与整合素α1β1结合抑制VEGF表达或直接抑制VEGF表达抑制肿瘤血管生成。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤建华	河北北方学院附属第一医院药剂科	41	222	9.0	13.0
2	张志华	河北北方学院附属第一医院呼吸内科	49	133	6.0	8.0
3	张秀珑	河北北方学院附属第一医院呼吸内科	28	89	5.0	7.0
4	郑英娟	河北北方学院附属第一医院呼吸内科	11	18	3.0	4.0
5	张志林	河北北方学院附属第一医院呼吸内科	36	197	8.0	12.0
6	张长洪	河北北方学院附属第一医院呼吸内科	9	20	3.0	4.0
7	朱亚芳	河北北方学院研究生部	2	9	2.0	2.0