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摘要:
目的:建立测定人混合肝微粒体( HLM)中去甲右美沙芬浓度的方法。方法采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法,以卡马西平为内标,色谱柱为Agilent ZORBAX XDB-C18(2.1 mm×50 mm,3.5μm),流动相为0.05%甲酸水溶液-0.05%甲酸甲醇溶液梯度洗脱;以多反应离子检测( MRM)方式进行检测。去甲右美沙芬和内标检测离子对的m/z分别为258.1→199.1,237.1→194.1。结果去甲右美沙芬浓度在19.22~768960 ng.L-1范围内线性关系良好( r=0.9998),最低定量限为19.22 ng.L-1,提取回收率为94.02%~98.74%,日内、日间RSD 均<10%。补骨脂素对细胞色素P450(CYP)2D6半数抑制浓度为0.6μmol.L-1。结论所建立的LC-MS/MS法测定去甲右美沙芬快速、灵敏、重复性好,补骨脂素对CYP2D6具有较强的抑制作用。
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文献信息
篇名 液相色谱-质谱联用法测定人混合肝微粒体中去甲右美沙芬浓度
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 去甲右美沙芬 补骨脂素 肝微粒体,人混合 液相色谱-质谱联用法
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 .药物研究.
研究方向 页码范围 578-582
页数 5页 分类号 R9712|R969.1
字数 4001字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2016.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴东方 武汉大学中南医院药学部 57 373 10.0 17.0
2 郑艳 武汉大学中南医院药学部 9 89 3.0 9.0
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1004-0781
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1982
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