IL －32γ对 LX －2细胞表达Ⅰ型胶原的影响

• 作者: 张绍全 杨小安 潘兴飞 邹小芳 魏立平
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 白细胞介素-32 p38MAPK LX-2细胞 Ⅰ型胶原
• 年，卷（期）: 2016,（15）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2221-2223
• 页数: 3页
• 字数: 2201字
• 语种: 中文

摘要

目的：研究IL－32γ可否诱导肝星状细胞LX－2表达Ⅰ型胶原（ Collagen Ⅰ）。方法不同浓度的IL－32γ与LX－2共培养，分别收集培养上清液、提取细胞总RNA，real－time PCR检测Collagen Ⅰ mRNA表达水平，ELISA法检测CollagenⅠ蛋白质表达水平。用不同浓度的人重组磷酸化p38α蛋白（ recombinant human active p38α蛋白）与LX－2细胞共培养，48 h后收集细胞培养上清液，ELISA法检测Collagen Ⅰ蛋白质表达水平。再用不同浓度的p38MAPK抑制剂SB203580加入LX－2细胞与IL－32γ共培养的培养液中，分别收集培养上清液，采用ELISA检测CollagenⅠ蛋白质表达水平，同时提取细胞总RNA采用real－time PCR检测Collagen Ⅰ mRNA表达水平。结果 IL－32γ诱导人LX－2细胞表达CollagenⅠ，且其表达水平随IL－32γ浓度的增加而增强；人重组磷酸化p38α蛋白可诱导LX－2细胞表达Collagen Ⅰ增高，阻断p38MAPK可降低IL－32γ诱导的Collagen Ⅰ表达。结论 IL－32γ通过活化p38MAPK通路诱导LX－2细胞表达CollagenⅠ，IL－32γ可能通过诱导肝星状细胞表达Collagen Ⅰ而参与肝纤维化的形成。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张绍全	中山大学附属第三医院感染科	33	91	6.0	7.0
2	魏立平	广州医科大学附属第三医院感染科	14	123	4.0	11.0
3	邹小芳	广州医科大学附属第三医院感染科	17	107	6.0	10.0
4	杨小安	中山大学附属第三医院感染科	13	54	5.0	7.0
5	潘兴飞	广州医科大学附属第三医院感染科	16	38	4.0	6.0