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摘要:
制药行业实施清洁生产审核应与实施GMP紧密结合起来,先从原辅料、包装材料进厂把关,每道工序规范操作,建立一套完整的、科学的系统工程,确保产品质量.本文对制药企业清洁生产审核进行了分析探讨.
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清洁生产
审核方法
审核程序
审核师
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 制药企业清洁生产审核研究
来源期刊 中国房地产业 学科
关键词 制药企业 清洁生产审核 清洁生产方案
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 工作研究
研究方向 页码范围 249
页数 1页 分类号
字数 2057字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李华楠 2 1 1.0 1.0
2 刘晓庆 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
制药企业
清洁生产审核
清洁生产方案
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国房地产业
旬刊
1002-8536
11-5936/F
大16开
北京市
82-510
1986
chi
出版文献量(篇)
55343
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83
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18356
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