目的:本研究探讨上皮性卵巢癌中 miR -212的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用茎环实时荧光逆转录聚合酶链反应 Real -time RT -PCR 检测我院46例上皮性卵巢癌组织及癌旁良性组织中miR -212表达,并对临床病理数据进行分析。Transwell 检测转染 miR -212 mimic 对 SKOV3细胞运动、侵袭的影响,Western Blot 检测 E -cadherin 和 Vimentin 蛋白表达。结果:46例上皮性卵巢癌 miR -212相对表达量(0.842±0.223)显著低于癌旁卵巢组织(1.212±0.438)。miR -212在Ⅲ/Ⅳ期中相对表达量为(0.8653±0.4693),明显低于 I /Ⅱ期(1.0952±0.4152)(P <0.05)。在低分化癌组织中相对表达量为(0.8560±0.4376),明显低于中高分化癌组织(1.1319±0.4712)(P <0.05)。而且 miR -212在有淋巴结转移组相对表达量为(0.8794±0.4622),明显低于无淋巴结转移组(1.1637±0.4127)(P <0.01)。但与患者年龄(P =0.430),肿瘤组织学类型(P =0.546)无关。miR -212转染组 SKOV3细胞运动、侵袭均低于未转染组,miR -212转染组抑制 SKOV3细胞 Vimentin 表达,但促进 E -cadherin 表达。结论:卵巢癌中 miR -212低表达,miR -212表达缺失可能与卵巢癌的肿瘤生长和侵袭发展相关,在卵巢癌预后判断中可能有一定价值。