奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床研究

• 作者: 刘寒松 尹宁伟 杨松鹏 毛跃伟 胡德升 高磊
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 奥沙利铂 卡培他滨 结肠癌 安全性
• 年，卷（期）: 2016,（14）
• 页码范围: 1286-1288,1292
• 页数: 4页
• 分类号: R979.1
• 字数: 2195字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.14.011

摘要

目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法将40例晚期结肠癌患者随机分为对照组20例和试验组20例。对照组予以静脉滴注130 mg? m－2奥沙利铂，第1天＋静脉滴注500 mg? m－2氟尿嘧啶，第1～5天，14 d为1个周期，共治疗3个周期；试验组予以静脉滴注130 mg? m－2奥沙利铂，第1天＋口服1250 mg? m－2卡培他滨，第1～14天，21 d为1个周期，共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、血清卵巢癌缺失基因蛋白、癌基因ras产物P21蛋白、原癌基因蛋白以及白细胞介素－6，以及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的总有效率为85．00％（17／20例）显著高于对照组的45．00％（9／20例，P＜0．05）。治疗后，试验组的血清巢癌缺失基因蛋白水平为（25．65±3．14）μg? mL－1明显高于对照组的（17．45±2．27）μg? mL－1。治疗后，试验组与对照组的血清癌基因ras产物P21蛋白分别为（8．54±1．23），（15．67±2．11） ng? mL－1；原癌基因蛋白分别为（1．76±1．15），（19．54±2．31） ng? mL－1；白细胞介素－6分别为（108．62±10．77），（122．45±14．25） pg? mL－1，差异有统计学意义（ P＜0．05）。试验组和对照组的不良反应以神经系统、消化系统和皮肤系统的症状为主，其发生率分别为15．00％和30．00％，差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效显著，能显著降低结肠癌患者血清癌基因ras产物P21蛋白、原癌基因蛋白及白细胞介素－6水平，促进巢癌缺失基因蛋白表达，安全性较高。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘寒松	郑州大学附属郑州中心医院胃肠血管外科	16	100	5.0	9.0
2	尹宁伟	郑州大学附属郑州中心医院胃肠血管外科	10	76	4.0	8.0
3	胡德升	郑州大学附属郑州中心医院胃肠血管外科	13	84	3.0	9.0
4	杨松鹏	郑州大学附属郑州中心医院胃肠血管外科	10	76	4.0	8.0
5	高磊	郑州大学附属郑州中心医院胃肠血管外科	28	117	5.0	10.0
6	毛跃伟	郑州大学附属郑州中心医院胃肠血管外科	5	60	3.0	5.0