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CE和HPLC测定水源水体中微囊藻毒素方法比较
CE和HPLC测定水源水体中微囊藻毒素方法比较
作者:
徐明芳
曾晓琮
王阳
耿梦梦
陈耕南
黎明
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
高效毛细管电泳
高效液相色谱
微囊藻毒素
检测
摘要:
利用毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)仪结合紫外-可见光二极管阵列检测器检测技术建立水体中痕量微囊藻毒素的检测新方法.通过与GB/T 20466-2006《水中微囊藻毒素的测定》高效液相色谱(highperformanceliquid chromatography,HPLC)方法对比分析,进行2种检测技术的评价.CE检测条件为:毛细管柱(60 cm×75 μm i.d.),有效长度为44 cm,分离缓冲溶液为12 mmol/L硼酸盐(pH 9.0),分离电压25 kV,检测波长238 nm,压力6 895 Pa流体动力学进样;优化后的HPLC检测条件为:C18色谱柱(250mm×4.6 mm i.d.,5 μm),甲醇-磷酸盐缓冲溶液(60:40,V/V)为流动相,检测波长238 nm,柱温度35℃,流速1 mL/min.结果表明:CE对3种微囊藻毒素MC-RR、MC-LR和MC-YR的检出限分别是0.16、0.20 μg/mL和0.24 μg/mL,HPLC对3种微囊藻毒素的检出限分别为0.020、0.079μ.g/mL和0.052 μg/mL,这2个方法的灵敏度相差1个数量级;加标回收率分别92.5%~106.0%和99.6%~102.5%,CE对应的保留时间和峰面积的精密度相对标准偏差为0.53%~0.64%和2.67%~3.29%;HPLC法的保留时间和峰面积精密度相对标准偏差为0.16%~0.53%和0.80%~1.53%.检测同一水样中微囊藻毒素含量,CE检测结果和HPLC结果之间差异不显著(P>0.05).
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高效液相色谱法
HLR固相萃取柱
水质检测
水华
微囊藻毒素
内容分析
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文献信息
篇名
CE和HPLC测定水源水体中微囊藻毒素方法比较
来源期刊
食品科学
学科
地球科学
关键词
高效毛细管电泳
高效液相色谱
微囊藻毒素
检测
年,卷(期)
2016,(22)
所属期刊栏目
安全检测
研究方向
页码范围
210-215
页数
6页
分类号
X824
字数
3652字
语种
中文
DOI
10.7506/spkx1002-6630-201622032
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
黎明
暨南大学生命科学技术学院
41
139
7.0
9.0
2
徐明芳
暨南大学生命科学技术学院
49
551
14.0
20.0
6
王阳
暨南大学生命科学技术学院
9
31
4.0
5.0
10
耿梦梦
暨南大学生命科学技术学院
5
22
3.0
4.0
11
陈耕南
暨南大学生命科学技术学院
6
21
3.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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共引文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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检测
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食品科学
主办单位:
北京食品科学研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1002-6630
CN:
11-2206/TS
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区禄长街头条4号
邮发代号:
2-439
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
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348406
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