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摘要:
目的 构建CD基因工程化人脑胶质瘤细胞并在此基础上进行胶质瘤治疗研究.方法 通过In-fusion基因克隆的方法,构建携带CD基因慢病毒载体;通过293T细胞体外包装获得慢病毒,并测定病毒效价;通过慢病毒体外感染细胞获得CD基因工程化人脑胶质瘤细胞;通过流式分选获得基因稳定表达细胞;通过CCK-8评价加入5-FC前药和(或)HSV-1后细胞存活率.结果 成功构建pLVX-CD-IRES-ZsGreen1慢病毒载体并体外包装获得相应慢病毒;慢病毒感染人脑胶质瘤U87细胞后获得携带CD基因的阳性细胞,并通过体外培养30天后流式分选获得稳定阳性细胞;加入前药5-FC和(或)HSV-1后对携带CD基因的U87细胞杀伤作用明显(P<0.01),其中5-FC联合HSV-1对胶质瘤细胞作用更加高效(P<0.01).结论 成功获得携带CD基因的人脑胶质瘤细胞;前药5-FC联合HSV-1对胶质瘤细胞具有更加高效的杀伤疗效.
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文献信息
篇名 人胶质瘤自杀基因细胞系的建立及其在胶质瘤治疗研究中的应用
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 胶质瘤 CD基因 HSV-1 U87细胞
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 46-49,151
页数 5页 分类号 R73
字数 4061字 语种 中文
DOI 10.11969/j.issn.1673-548X.2016.05.011
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研究主题发展历程
节点文献
胶质瘤
CD基因
HSV-1
U87细胞
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
chi
出版文献量(篇)
11869
总下载数(次)
11
总被引数(次)
43566
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