金黄色葡萄球菌实时荧光PCR快速检测方法的建立

• 作者: 徐义刚 李丹丹 王昱 邱索平 高会江 高慎阳
• 来源期刊: 食品与发酵工业
• 关键词: 金黄色葡萄球菌 Sa442基因 实时荧光PCR
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 分析与检测
• 页码范围: 198-201
• 页数: 4页
• 字数: 3061字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.201603035

摘要

为建立检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的快速检测方法,以SA Sa442基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立了实时荧光PCR快速检测SA的方法.结果显示,对16株试验菌株进行荧光PCR检测,只有SA检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为7.5 CFU/mL,利用该检测方法对采集的175份样品进行检测,共计检出5份SA阳性样品,与国标法(GB 4789.10-2010)检测结果一致,显示了良好的实用性.该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高慎阳	辽宁医学院畜牧兽医学院	51	336	9.0	16.0
2	王昱	重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心	26	92	5.0	7.0
3	高会江	中国农业科学院北京畜牧兽医研究所牛遗传育种研究室	31	121	7.0	9.0
4	李丹丹	海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心	41	185	8.0	10.0
5	徐义刚	东北农业大学动医学院	33	245	10.0	14.0