康复新液联合埃索美拉唑镁治疗消化道溃疡的临床研究

• 作者: 叶方益 戴孟 郑逢民
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 康复新液 埃索美拉唑镁 消化道溃疡 血管内皮细胞生长因子 碱性成纤维细胞生长因子
• 年，卷（期）: 2016,（17）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1543-1545,1556
• 页数: 4页
• 分类号: R975.6
• 字数: 2457字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.17.002

摘要

目的 观察康复新液联合埃索美拉唑镁对消化道溃疡的临床疗效及其对血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响.方法 80例消化道溃疡患者随机分为试验组和对照组,每组40例.对照组患者口服埃索美拉唑镁20 mg,阿莫西林1.0g,克拉霉素0.5g,每天2次,14d后,仅服用埃索美拉唑镁20 mg,每天2次;试验组患者在此基础上口服康复新液10 mL,每天3次,2组均治疗4周.比较2组患者的临床疗效、幽门螺旋杆菌根除情况,观察2组患者治疗前后血清VEGF、bFGF的变化情况及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组总有效率为97.50％(39/40例),对照组总有效率为82.50％(33/40例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组幽门螺旋杆菌根除率为95.00％(38/40例),对照组幽门螺旋杆菌根除率为92.50％(37/40例),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组VEGF为(174.05±15.41)pg·mL-1,bFGF为(142.72±16.73)pg·mL-1,对照组VEGF为(153.24±16.23),bFGF为(131.24±15.44)pg·mL-1,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组出现便秘2例,面红口干1例,药物不良反应发生率为7.50％(3/40例);对照组出现便秘1例,面红口干1例,药物不良反应发生率为5.00％(2/40例,P＞0.05).结论 康复新液联合埃索美拉唑镁治疗消化道溃疡,可显著提高血清VEGF、bFGF水平,改善临床疗效,且安全性较好.