遗传因素在强直性脊柱炎发病机制中的研究进展

• 作者: 于文文(综述) 赵东宝(审校)
• 来源期刊: 医学综述
• 学科: 医学
• 关键词: 强直性脊柱炎 全基因组关联研究 危险基因位点
• 年，卷（期）: 2016,（20）
• 所属期刊栏目: 分子生物医学
• 页码范围: 3961-3965
• 页数: 5页
• 分类号: R593.23
• 字数: 4713字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2084.2016.20.003

摘要

强直性脊柱炎（ AS）是一种涉及多种危险因素的复杂性疾病，主要为遗传和环境两方面因素，其中人类白细胞抗原（ HLA）-B27是 AS的主要易患基因。非主要组织相容复合体易患基因位点，如内质网氨基肽酶（ERAP）1和白细胞介素23受体（IL-23R），可能参与关节炎症的发生。近年对于AS发病机制的研究已经取得较大进展，但功能变异型的识别和确认仍然是全基因组关联研究最重大的挑战，直接参与关节强直进展的AS相关易患基因在全基因组关联研究中仍不清楚。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于文文(综述)	第二军医大学附属长海医院风湿免疫科	1	2	1.0	1.0
2	赵东宝(审校)	第二军医大学附属长海医院风湿免疫科	1	2	1.0	1.0