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摘要:
目的 探讨血小板源性生长因子(PDGF)诱导下人抗原R(HuR)对气道平滑肌细胞(ASM)内转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响.方法 体外培养ASM以PDGF(20 μg/L)分别在0、6、12和24h刺激ASM以诱导哮喘状态.实时荧光定量PCR检测各时间点细胞内HuR、TGF-β1mRNA水平,Western印迹法检测各时间点细胞内HuR、TGF-β1的蛋白水平.利用RNA干扰技术特异性阻断HuR表达,Western印迹法检测干扰组和对照组HuR及TGF-β1在PDGF刺激0、6和12 h的表达水平.酶联免疫吸附法检测干扰组和对照组在PDGF刺激0、6和12h后,细胞培养上清中TGF-β1的蛋白水平.将细胞依次分为对照组、对照+ PDGF 6 h组、干扰组及干扰+PDGF 6 h组,然后各组依次加入放线菌素D(10 mg/L)刺激0、4、8和12 h,检测各组TGF-β1 mRNA的半衰期.结果 PDGF刺激下HuR表达呈现明显的时间依赖性,0、6、12和24h细胞内HuRmRNA及蛋白相对表达量分别为1.00±0.00、1.35±0.14、1.73±0.17、2.07±0.10及0.51±0.10、0.67±0.05、0.83±0.07、0.95±0.02(均P<0.05).TGF-β1的mRNA及蛋白水平也呈时间依赖性,0、6、12和24h细胞内TGF-β1 mRNA及蛋白相对表达量分别为1.00±0.00、1.27±0.06、1.60±0.10、1.87±0.10及0.72±0.09、0.87±0.07、1.13±0.12、1.33±0.05(6与12 h、12与24h两两比较,均P<0.05).PDGF刺激0 h,干扰组与对照组HuR表达差异无统计学意义(P>0.05),PDGF刺激12 h,干扰组HuR表达较对照组降低了21.9% (P <0.05).对照组0、6、12 h TGF-β1蛋白相对表达量分别为0.70±0.05、0.89±0.06、1.06±0.05,而干扰组0、6、12 h TGF-β1蛋白相对表达量分别为0.67±0.09、0.77±0.03、0.89±0.05(与对照组相应时间点比较,均P <0.05).细胞培养上清TGF-β1含量对照组0、6、12 h依次为(773.33±16.32)、(877.97±16.03)、(3 060.34±82.53)ng/L,而干扰组0、6、12 h依次为(277.33±9.93)、(407.77±7.14)、(828.05±11.67)ng/L(与对照组相应时间点比较,均P<0.05).放线菌素D刺激细胞,干扰组TGF-β1的RNA半衰期与干扰+PDGF 6 h组比较差异无统计学意义(P>0.05),与对照组及对照+ PDGF 6 h组比较差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 PDGF可上调ASM内TGF-β1表达,HuR通过增加mRNA稳定性参与PDGF诱导的哮喘状态下TGF-β1的表达过程.
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文献信息
篇名 血小板源性生长因子诱导下人抗原R对气道平滑肌细胞内转化生长因子β1表达的影响
来源期刊 中华医学杂志 学科
关键词 肌细胞,平滑肌 气管 人抗原R 转化生长因子β1 血小板源生长因子
年,卷(期) 2016,(38) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3078-3082
页数 5页 分类号
字数 3850字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2016.38.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王娜 山东大学附属省立医院呼吸内科 43 209 9.0 11.0
2 刘毅 山东大学附属省立医院呼吸内科 107 400 9.0 17.0
3 姜淑娟 山东大学附属省立医院呼吸内科 60 344 10.0 15.0
4 闫迪 山东大学附属省立医院呼吸内科 5 26 3.0 5.0
5 顾宪民 山东大学附属省立医院呼吸内科 4 19 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
肌细胞,平滑肌
气管
人抗原R
转化生长因子β1
血小板源生长因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学杂志
周刊
0376-2491
11-2137/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-588
1915
chi
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