左乙拉西坦口服液治疗儿童部分性癫痫的临床研究

• 作者: 丁昌红 吕俊兰 吴沪生 方方 王晓慧 王红梅 肖静 陈春红 韩彤立
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 左乙拉西坦 癫痫 儿童 临床疗效 药物不良反应
• 年，卷（期）: 2016,（19）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1753-1755,1762
• 页数: 4页
• 分类号: R971.6
• 字数: 2765字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.19.006

摘要

目的 观察左乙拉西坦治疗儿童部分性癫痫的临床疗效及安全性.方法 将57例部分性癫痫患几分为对照组10例和试验组47例.对照组在保留原有药物剂量不变的情况下,予以口服左乙拉西坦,起始剂量10 mg·kg-1·d-1,每5～7d增加5～10 mg·kg-1·d-1,经2～4周达到维持剂量为20～60mg·kg-1·d-1.试验组予以左乙拉西坦单药治疗,用法用量和对照组一样.2组患儿治疗至少12个月.比较2组患儿的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗3,6,12个月,试验组的癫痫完全控制率分别为53.19％,57.45％,48.94％,总有效率分别为80.85％,78.72％,68.09％;对照组的癫痫完全控制率均为20.00％,总有效率分别为30.00％,50.00％,30.00％.2组患儿治疗6个月的癫痫完全控制率及治疗3,12个月的总有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).试验组发生的药物不良反应共11例,包括易激惹、皮疹、多动等,对照组发生的药物不良反应共4例,包括攻击行为、嗜睡、皮疹等,2组患儿的药物不良反应多数为一过性,症状轻微.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为23.40％和40.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 左乙拉西坦治疗婴幼儿及年幼儿童部分性癫痫是有效的,且不增加药物不良反应的发生率.