细胞色素P4503A4和3A5基因多态性与卡马西平浓度及皮肤药物不良反应的相关性研究

• 作者: 刘晓 崔一民 弓莉 梁雁 胡琨 郭金凤
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 卡马西平 细胞色素P450 3A4 细胞色素P450 3A5 基因多态性 药物不良反应
• 年，卷（期）: 2016,（19）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1749-1752
• 页数: 4页
• 分类号: R971.6
• 字数: 2431字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.19.005

摘要

目的 探索细胞色素P450 3A4(CYP3A4),CYP3A5基因多态性与卡马西平浓度与皮肤药物不良反应(ADR)的相关性.方法 对67例口服卡马西平治疗的患者的卡马西平血药浓度、CYP3A4*18、CYP3A4*18B、CYP3A5*3、CYP3A4* 1B位点基因型进行测定.比较不同基因型组间卡马西平血药浓度、剂量校正浓度、标准化浓度的差异.同时观察患者是否发生卡马西平相关的皮肤ADR.结果 CYP3A4* 18位点*1/*1型和*1/* 18型患者分别为63例(94.03％)和4例(5.97％),2组患者的卡马西平血药浓度分别为(6.77±2.11),(5.26±1.05) μg·mL-1;剂量校正浓度分别为(10.68±5.12),(9.63±4.19)μg·mL-1;标准化浓度(0.31±0.25),(0.26±0.13) μg·mL-1,差异均无统计学意义(P＞0.05).CYP3A4*18B位点*1/*1型、*18B/* 18B型和* 1/* 18B型患者分别为37例(55.22％)、4例(5.97％)和26例(38.81％),3组患者的卡马西平血药浓度(6.78±2.35),(4.81±1.19),(6.82±1.68)μg·mL-1;剂量校正浓度(10.72±6.06),(9.68±4.19),(10.61±3.50)μg·mL-1;标准化浓度(0.30±0.25),(0.29±0.15),(0.32±0.24)μ g·mL-1,差异均无统计学意义(P＞0.05).CYP3A5*3位点*1/*1型、*3/*3型和*1/*3型患者分别为3例(4.48％)、32例(47.76％)和32例(47.76％),3组患者的卡马西平血药浓度(4.51±1.25),(6.95±2.19),(6.61±1.97)μg·mL-1;剂量校正浓度(9.73±5.13),(10.25±5.51),(11.07±4.67)μg·mL-1;标准化浓度(0.28±0.18),(0.27±0.21),(0.35±0.27) μg·mL-1,差异均无统计学意义(P＞0.05).观察期内均未发现与卡马西平相关的皮肤ADR.结论 本研究未能发现CYP3A4* 18、CYP3A4*18B、CYP3A5*3位点的基因多态性与卡马西平浓度以及皮肤ADR的明显相关性,可能与样本量较少有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔一民	北京大学第一医院药剂科	258	1123	17.0	22.0
2	刘晓	北京大学第一医院药剂科	35	121	6.0	9.0
3	梁雁	北京大学第一医院药剂科	66	583	13.0	22.0
4	胡琨	北京大学第一医院药剂科	12	38	4.0	5.0
5	弓莉	北京大学第一医院药剂科	1	5	1.0	1.0
6	郭金凤	北京大学第一医院药剂科	4	15	2.0	3.0