重症肌无力的分型及治疗新进展

• 作者: 冯建利(综述) 张桂茹 杜怡峰(审校) 郝茂林
• 来源期刊: 医学综述
• 学科: 医学
• 关键词: 重症肌无力 亚组 自身抗体
• 年，卷（期）: 2016,（18）
• 所属期刊栏目: 临 床 医 学
• 页码范围: 3591-3595
• 页数: 5页
• 分类号: R743
• 字数: 4807字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2084.2016.18.015

摘要

重症肌无力（ MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，发病机制尚不完全清楚。随着现代免疫抑制剂的发展以及症状治疗和支持治疗的改进， MG 患者的预后良好。传统的Osserman分型主要是从临床症状的分布和疾病的轻重来分类，对治疗的选择意义不大。目前倾向于依据免疫学发病机制及临床特征将MG分为多个亚型，不同亚型的临床表现和对药物及胸腺手术的反应性也不同，临床应依据不同亚型制订相应的治疗方案。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝茂林	山东大学附属省立医院神经内科	12	82	6.0	8.0
2	张桂茹	山东大学附属省立医院神经内科	7	46	4.0	6.0
3	杜怡峰(审校)	山东大学附属省立医院神经内科	4	19	2.0	4.0
4	冯建利(综述)	山东大学附属省立医院神经内科	1	11	1.0	1.0