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非小细胞肺癌EGFR、KRAS基因突变与RRM1、TUBB3mRNA表达水平的相关性
非小细胞肺癌EGFR、KRAS基因突变与RRM1、TUBB3mRNA表达水平的相关性
作者:
任保瑞
刘颖汇
朱彦君
王桂洪
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
非小细胞肺癌
EGFR
KRAS
核苷酸还原酶亚基M1
Ⅲ型β微管蛋白
摘要:
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR、KRAS 基因突变与核苷酸还原酶亚基 M1(RRM1)、Ⅲ型β微管蛋白(TUBB3)mRNA 表达水平的相关性及其临床意义。方法:69例 NSCLC 组织标本来自解放军空军总医院胸外科2010年6月至2014年10月手术中从肿瘤中心切取。使用 xTAG -液相芯片法检测 EGFR、KRAS基因突变,分支 DNA -液相芯片法检测 RRM1、TUBB3 mRNA 表达水平。结果:在69例 NSCLC 组织样本中,28例为 EGFR 基因突变(40.6%,28/69),13例为 KRAS 基因突变(18.8%,13/69),EGFR 基因突变与性别(P=0.005)、病理类型(P =0.036)、吸烟史(P =0.029)相关。KRAS 基因突变与性别相关(P =0.007)。TUBB3 mRNA 的表达水平与病理类型相关(P =0.008),RRM1 mRNA 的表达水平与患者各临床病理特征无关(P >0.05)。EGFR 基因突变与 RRM1、TUBB3 mRNA 表达水平无关(P >0.05),KRAS 基因突变与 RRM1 mRNA 表达水平无关(P >0.05),KRAS 突变型患者 TUBB3 mRNA 表达水平比 KRAS 野生型患者高(P <0.05)。结论:在 NSCLC 患者中,EGFR 及 KRAS 基因的突变状态对评估患者使用吉西他滨及抗微管类药物的疗效有重要意义,尤其在 KRAS 突变型 NSCLC 患者中,抗微管类化疗药物的疗效可能不佳,这有利于指导化疗药物方案的制定,促进 NSCLC 的个体化治疗。
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TUBB3表达
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文献信息
篇名
非小细胞肺癌EGFR、KRAS基因突变与RRM1、TUBB3mRNA表达水平的相关性
来源期刊
现代肿瘤医学
学科
医学
关键词
非小细胞肺癌
EGFR
KRAS
核苷酸还原酶亚基M1
Ⅲ型β微管蛋白
年,卷(期)
2016,(14)
所属期刊栏目
论 著
研究方向
页码范围
2214-2217
页数
4页
分类号
R734.2
字数
3505字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-4992.2016.14.012
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
朱彦君
中国人民解放军空军总医院胸外科
9
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2
刘颖汇
中国人民解放军空军总医院胸外科
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任保瑞
中国人民解放军空军总医院胸外科
1
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王桂洪
中国人民解放军空军总医院胸外科
1
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引证文献(1)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
非小细胞肺癌
EGFR
KRAS
核苷酸还原酶亚基M1
Ⅲ型β微管蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代肿瘤医学
主办单位:
中国抗癌协会
陕西省抗癌协会
陕西省肿瘤防治研究所
陕西省医学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1672-4992
CN:
61-1415/R
开本:
大16开
出版地:
西安市雁塔西路309号
邮发代号:
52-297
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
16990
总下载数(次)
35
总被引数(次)
74603
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