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摘要:
将黑曲霉XZ-3S木聚糖酶Xyn43A成熟肽基因插入表达载体pPIC9K,重组质粒Sal Ⅰ线性化后分别电击转化2种毕赤酵母GS115和KM71,转化液经MD平板、G418浓度梯度平板和摇瓶复筛,获得两株重组菌GS115/Xyn43A (Mut+)和KM71/Xyn43A(Muts).其中GS115/Xyn43A菌株最优表达条件为:甲醇浓度2.0%,接种时间24 h,诱导时间108 h,诱导温度30℃、诱导培养基初始pH6.3;KM71/Xyn43A菌株最优表达条件为:甲醇浓度1.75%,接种时间26 h,诱导时间132 h,诱导温度30 ℃、诱导培养基初始pH6.5.在最优表达条件下两重组菌GS115/Xyn43A和KM71/Xyn43A比酶活力分别可达139.36、143.29 U/mg.
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文献信息
篇名 产木聚糖酶毕赤酵母工程菌株构建及表达条件优化研究
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 黑曲霉 毕赤酵母 木聚糖酶 诱导表达
年,卷(期) 2016,(13) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 162-167
页数 分类号 TS201.3
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2016.13.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丹丹 新乡医学院生命科学技术学院合成生物学改造工程与应用实验室 16 43 4.0 6.0
5 周晨妍 新乡医学院生命科学技术学院合成生物学改造工程与应用实验室 31 86 5.0 7.0
6 李同彪 新乡医学院生命科学技术学院合成生物学改造工程与应用实验室 8 45 5.0 6.0
7 刘振华 新乡医学院生命科学技术学院合成生物学改造工程与应用实验室 18 61 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
黑曲霉
毕赤酵母
木聚糖酶
诱导表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
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118
总被引数(次)
200094
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