PI3K/Akt信号通路抑制剂对人胃癌细胞增殖及相关基因表达的影响

• 作者: 劳海黎 卢清军 李延海 李霞
• 来源期刊: 国际医药卫生导报
• 关键词: 磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B 渥曼青霉素 胃癌 S期激酶相关蛋白2
• 年，卷（期）: 2016,（14）
• 所属期刊栏目: 科研课题
• 页码范围: 2030-2033
• 页数: 4页
• 字数: 3234字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2016.14.004

摘要

目的 研究磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路抑制剂渥曼青霉素对人胃癌细胞增殖、细胞周期与凋亡的影响以及相关基因蛋白激酶B(pAkt)、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)、S期激酶相关蛋白2(Skp2)及P27kip1蛋白表达的影响.方法 分别用不同浓度渥曼青霉素处理处于对数生长阶段的BGC823细胞12、24、48 h,利用MTT实验检测其对胃癌细胞增殖的影响,胃癌细胞凋亡及细胞周期的检测采用流式细胞术,Western-blotting检测p-Akt、p-AMPK、Skp2及P27kip1蛋白的表达变化.结果 渥曼青霉素可明显抑制BGC823细胞的增殖,在一定范围内具有时间和浓度依赖性.20 mmol/L渥曼青霉素作用细胞24 h时,细胞生长周期阻滞于G0/G1期,细胞凋亡率为(44.44±3.17)％;Western blot检测显示,pAkt、pAMPK及Skp2蛋白表达随着药物浓度的增加而减少,P27kip1蛋白表达随着药物浓度增加而增加.结论 PI3K/Akt信号通路抑制剂渥曼青霉素能够明显下调胃癌细胞的增殖活性,导致胃癌细胞周期被阻滞于G0/G1期并诱导细胞发生凋亡,进一步研究证实PI3K/Akt信号通路介导的Skp2及P27kip1蛋白调控在凋亡过程中发挥重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李霞	滨州市中心医院检验中心	8	29	4.0	5.0
2	劳海黎	滨州市中心医院检验中心	2	6	1.0	2.0
3	李延海		9	29	4.0	5.0
4	卢清军	滨州市中心医院胃肠外科	3	11	2.0	3.0