利用PCR-SSP技术检测TAP2等位基因多态性

• 作者: 康军 林晓凤
• 来源期刊: 检验医学与临床
• 关键词: 聚合酶链反应-序列特异性引物 TAP2 1308C-T 1693A-G 1951C-T
• 年，卷（期）: 2016,（z2）
• 所属期刊栏目: ?论 著?
• 页码范围: 203-206
• 页数: 4页
• 字数: 2696字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-9455.2016.26.086

摘要

目的：探讨利用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）技术检测TAP2等位基因多态性的方法及其可行性。方法用盐析法抽提随机健康人群DNA 样本，以PCR-SSP技术为基础，根据 TAP2*0101，TAP2*0102，TAP2*0103，TAP2*0201四种等位基因型的全序列特点，选取 TAP2mRNA 1308C-T ，1693A-G ，1951C-T等位基因上三个突变位点，使用primer5．0软件设计引物，通过PCR-SSP电泳获得等位基因不同的结果。结果根据PCR-SSP电泳结果获得的不同等位基因的格局图，清晰地得出每个个体的纯合子、杂合子情况，将TAP2所有类型完全分析清楚。结论该方法可确实有效地分型 TPA2等位基因，成本低，操作方便，适合大规模批量地进行人群调查。此技术可用于人类群体遗传学调查，为研究TAP2基因多态性与疾病的关联性提供技术平台。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	康军	上海交通大学附属仁济医院南院检验科	2	1	1.0	1.0
2	林晓凤	上海交通大学附属仁济医院南院检验科	1	0	0.0	0.0