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摘要:
目的::建立槲寄生凝集素的毕赤酵母高效分泌表达体系。方法:根据VAA-Ⅰ的蛋白质序列合成适于在毕赤酵母中表达的基因序列,通过PCR的方法引入KpnⅠ和EcoRⅠ位点,并连入表达载体pPICZα A中的特定位置,然后转化毕赤酵母,用SDS-PAGE和Western Blot分析多个克隆中rVAA-Ⅰ的表达情况。结果:其试管规模产量可达39 mg/L,其纯度可达97%,且分子量测定和氨基酸序列分析与预期相符。结论:本研究成功的建立了rVAA-Ⅰ在毕赤酵母中的表达与小量纯化方法。
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文献信息
篇名 重组槲寄生凝集素高效表达体系的建立
来源期刊 中国民康医学 学科 医学
关键词 重组槲寄生凝集素-Ⅰ 毕赤酵母
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 61-63
页数 3页 分类号 R284
字数 2867字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0369.2016.08.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王广义 吉林大学第一医院肝胆胰外科 338 1618 17.0 26.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组槲寄生凝集素-Ⅰ
毕赤酵母
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国民康医学
半月刊
1672-0369
11-4917/R
大16开
北京市西城区永安路173号 南楼526室
82-503
1988
chi
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