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摘要:
利用分子克隆的方法,对一种源于菠萝泛菌的内切葡聚糖酶(即β-1,4-内切葡聚糖酶)基因进行克隆、原核表达,利用Ni-NTA吸附柱对表达的重组内切葡聚糖酶进行纯化,分析重组酶的活性.研究结果显示,此重组内切葡聚糖酶含1个1 002 bp的开放阅读框,编码334个氨基酸序列,重组酶在大肠杆菌细胞中的表达量占可溶性蛋白的50%以上,经过纯化获得了纯度高于95%的内切葡聚糖酶蛋白,酶活力可以达到2 245 U/mL.
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文献信息
篇名 菠萝泛菌β-1,4-内切葡聚糖酶基因克隆、表达与酶活性分析
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 内切葡聚糖酶 原核表达 活性分析
年,卷(期) 2016,(23) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 211-215
页数 5页 分类号 Q939.9
字数 4699字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201623035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯进慧 徐州工程学院食品工程学院 28 76 6.0 8.0
2 张翔 徐州工程学院食品工程学院 4 1 1.0 1.0
3 乔高翔 徐州工程学院食品工程学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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原核表达
活性分析
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
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