三七多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的克隆及表达分析

• 作者: 关瑞攀 刘迪秋 崔秀明 李金晶 杨野 葛锋 陈瑞
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 三七 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白 茄腐镰刀菌 人参链格孢 基因克隆 防卫反应
• 年，卷（期）: 2016,（24）
• 所属期刊栏目: 药材与资源
• 页码范围: 4420-4427
• 页数: 8页
• 分类号: R282.12
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2016.24.021

摘要

目的 克隆三七Panax notoginseng (Burk)F.H.Chen多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting protein,PGIP)基因(PnPGIP)的全长cDNA序列,分析该基因的表达特性.方法 根据三七中编码PGIP的EST (expressed sequence tag)序列设计引物,采用cDNA末端快速扩增技术克隆PnPGIP基因的全长cDNA序列;用qRT-PCR分析PnPGIP基因的表达水平.结果 PnPGIP基因的cDNA全长为l 171 bp,含有981 bp的开放阅读框,13 bp的5'-非翻译区以及177 bp的3'-非翻译区,编码含326个氨基酸的蛋白质, PnPGIP蛋白的相对分子质量约为36 770,等电点约为5.83;qRT-PCR分析结果显示,PnPGIP基因的表达量分别在三七接种茄腐镰刀菌和人参链格孢后4h和2h内迅速上升;此外,信号分子茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)、乙烯利(ethylene,ETH)、H2O2、水杨酸(salicylic acid,SA)处理均能不同程度地诱导PnPGIP 基因的表达水平.结论 PnPGIP基因在转录水平响应茄腐镰刀菌和人参链格孢的侵染,并受几种逆境胁迫相关信号分子的诱导,PnPGIP基因可能参与三七对茄腐镰刀菌和人参链格孢的防卫反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘迪秋	昆明理工大学生命科学与技术学院	59	489	13.0	19.0
2	葛锋	昆明理工大学生命科学与技术学院	64	462	14.0	19.0
3	崔秀明	昆明理工大学生命科学与技术学院	43	327	10.0	16.0
4	杨野	昆明理工大学生命科学与技术学院	25	133	6.0	10.0
5	陈瑞	昆明理工大学生命科学与技术学院	6	12	2.0	3.0
6	李金晶	昆明理工大学生命科学与技术学院	2	6	1.0	2.0
7	关瑞攀	昆明理工大学生命科学与技术学院	2	6	1.0	2.0