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摘要:
目的:探讨microR ( miR)-7对乳腺癌细胞阿霉素耐药性的逆转作用及可能的下游分子机制。方法采用ADR诱导体外人乳腺癌MCF-7细胞,建立阿霉素耐药性MCF-7/ADR细胞株;MCF-7或MCF-7/ADR乳腺癌细胞转染miR-7过表达载体(miR-7 mimic)或干扰miR-7载体(miR-7 inhibitor)48 h后,阿霉素(100 ng/mL)处理24 h,MTT法测算细胞存活率;荧光定量PCR法测定miR-7和ABCC10 mRNA表达;蛋白免疫印迹法检测ABCC10蛋白表达。结果 MCF-7/ADR细胞表达低水平的miR-7和高水平的ABCC10。 MCF-7/ADR过表达miR-7,ABCC10 mRNA和蛋白表达受抑制,细胞的阿霉素敏感性增加,细胞活性下降;MCF-7低表达miR-7,ABCC10 mRNA和蛋白表达增加,细胞的阿霉素敏感性降低,而细胞活性增加。结论调控miR-7表达能逆转乳腺癌细胞阿霉素耐药性,其机制可能是miR-7通过调节ABCC10表达实现。
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文献信息
篇名 m iR-7对乳腺癌细胞阿霉素耐药性的逆转作用及机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 乳腺癌 阿霉素 细胞活性 微小RNA-7 ABCC10蛋白
年,卷(期) 2016,(13) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 20-22
页数 3页 分类号 R737.9
字数 3073字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.13.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 路选 5 77 3.0 5.0
2 王颖 5 81 4.0 5.0
3 孙鹤庆 6 78 3.0 6.0
4 陈飞 6 19 3.0 4.0
5 李瑞青 2 3 1.0 1.0
6 高小康 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺癌
阿霉素
细胞活性
微小RNA-7
ABCC10蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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55362
总下载数(次)
42
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199298
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