中枢神经黑色素细胞瘤的临床病理特征及MRI分析

• 作者: 徐新运 沈袆 陈锦
• 来源期刊: 现代肿瘤医学
• 学科: 医学
• 关键词: 黑色素细胞瘤 中枢神经系统 免疫组化 MRI
• 年，卷（期）: 2016,（19）
• 所属期刊栏目: 论著 -- 头颈肿瘤
• 页码范围: 3049-3053
• 页数: 5页
• 分类号: R739.14
• 字数: 3885字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4992.2016.19.013

摘要

目的：复习文献，探讨中枢神经系统黑色素细胞瘤（melanocytoma，MC）的MRI及病理学特点、诊断与鉴别诊断及预后。方法：回顾性分析2009－2014年收治的4例中枢神经黑色素细胞瘤患者的病史、MRI特点／病理诊断及免疫组化结果。结果：4例患者中男性3例，女性1例，年龄41～64岁，平均53岁。4例患者中，3例随访6～36个月，均健在，另外1例失访。MRI表现为稍短T1WI信号，T2WI短信号。大体观察肿瘤均为单发，呈结节状生长。组织学上肿瘤细胞呈束状排列，梭形或上皮样，核圆形或卵圆形，异型不明显，核分裂象罕见，少数伴有出血坏死或局部浸润。免疫组化示瘤细胞HMB45（＋）、S－100（＋）、MART－1（melan－A）、Vimentin（＋）、CK（＋）、Ki－67（约2％～10％＋）、EMA（－）、PR（－）、GFAP（－）、Syn（－）、NSE（－）、NF（－）及A103（－）。结论：MC较为少见，在MRI上需要与神经鞘瘤、脊膜瘤、脂肪瘤及血管瘤等鉴别。MC通常在MRI T1WI上与灰质信号相等或稍高，而在T2WI上呈低信号，其他肿瘤则各有其不同特点。MC多为交界性或低度恶性，倾向局部复发，主要的治疗方法是手术切除病灶。容易与恶性黑色素瘤以及伴有黑色素细胞分化的其他肿瘤混淆，诊断依赖于影像学、病理组织学、免疫组化观察。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐新运	南京大学附属鼓楼医院病理科	22	60	5.0	6.0
2	陈锦	南京大学附属鼓楼医院病理科	10	66	5.0	8.0
3	沈袆	南京大学附属鼓楼医院普外科超声室	3	10	2.0	3.0