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摘要:
目的 观察HMGB1对人宫颈癌HeLa细胞生长及凋亡的影响并研究其可能的作用机制.方法 构建HMGB1高表达质粒和RNA干扰质粒,将HMGB1高表达质粒与RNA干扰质粒分别转染到HeLa细胞中,采用MTT实验、PI单染流式细胞术和Annexin V-PI双标法流式细胞术检测HeLa细胞的增殖活性、细胞周期和凋亡情况.采用RT-PCR和western blot法检测HMGB1基因沉默对Caspase-3、bcl-2 和细胞色素C表达的影响.结果 HMGB1高表达载体(pEGFP-N1-HMGB1)与阴性对照质粒分别转染到HeLa细胞,RT-PCR和Western blot结果显示HMGB1重组质粒转染HeLa后可明显增加HMGB1的mRNA 及蛋白表达(P<0.05).HMGB1干扰病毒载体(HMGB1 SiRNA)与空白病毒载体分别转染到HeLa细胞中,RT-PCR和Western blot结果显示HMGB1 SiRNA转染HeLa后可明显抑制HMGB1的mRNA及蛋白表达(P<0.05).MTT法检测HMGB1高表达及基因沉默后HeLa的细胞生长曲线,结果显示HMGB1高表达可明显提高HeLa的细胞生长速度(P<0.05),HMGB1沉默后HeLa的细胞生长明显受到抑制(P<0.05).PI 染色流式细胞仪结果显示:HMGB1过表达后,细胞正常增殖周期被加速(P<0.05);HMGB1沉默后,细胞增殖周期被抑制(P<0.05).Annexin V-PI双标法流式细胞仪结果显示,HMGB1过表达后,HeLa细胞凋亡率明显下降(P<0.05);HMGB1沉默后,HeLa细胞凋亡率明显上升(P<0.05).RT-PCR方法检测不同细胞组Caspase-3和bcl-2 mRNA的表达,结果显示:HMGB1基因沉默后,Caspase-3 mRNA的表达明显增加(P<0.05),bcl-2 mRNA的表达明显减少(P<0.05).Western blot结果显示:HMGB1 基因沉默后,细胞色素C和Caspase-3蛋白表达水平增加,bcl-2蛋白表达水平减少(P<0.05).结论 HMGB1可提高HeLa细胞生长速度、增殖周期,抑制HeLa细胞凋亡.HMGB1基因沉默可抑制Hela细胞增殖,促进其凋亡.影响Caspase-3—细胞色素C途径及调节bcl-2的表达可能是其主要作用机制.
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文献信息
篇名 HMGB1对宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响及其作用机制
来源期刊 国际医药卫生导报 学科
关键词 HeLa细胞 凋亡 细胞色素C Caspase-3 bcl-2
年,卷(期) 2016,(16) 所属期刊栏目 博士论坛
研究方向 页码范围 2430-2436,2461
页数 8页 分类号
字数 4798字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2016.14.009
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱付凡 94 565 12.0 20.0
2 熊晶 13 49 4.0 6.0
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HeLa细胞
凋亡
细胞色素C
Caspase-3
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研究起点
研究来源
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国际医药卫生导报
半月刊
1007-1245
44-1417/R
大16开
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
46-156
1995
chi
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