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摘要:
目的:分析单抗类抗肿瘤药致药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法:收集我院2012年11月-2016年2月单抗类抗肿瘤药致ADR 148例,统计患者的性别、年龄、原患疾病、药品名称、ADR发生时间、临床表现、治疗及转归等信息。结果:148例ADR中,男性80例,女性68例,男女比例为1.1765∶1;高发年龄为50~59岁(占32.43%);原患疾病中非霍奇金淋巴瘤的比例最高(占37.84%);共涉及到5种药物,其中利妥昔单抗注射液致ADR的比例最高(为47.97%);ADR发生时间<1 d的最多(占54.73%);主要累及消化系统(占41.89%),临床表现为慢性肝纤维化、食欲减退、便秘、恶心、呕吐等;严重的ADR 9例(占6.08%),新的一般的ADR 5例(占3.38%),新的严重的ADR 2例(占1.35%)。经对症处理后,总有效率为98.65%。结论:单抗类抗肿瘤药致ADR可出现在各个年龄阶段,原患疾病较广,且累及多个器官/系统,临床表现复杂,危害大,因此需给予高度重视,加强合理用药监护,做好应对措施,以提高患者用药的安全性。
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文献信息
篇名 我院单抗类抗肿瘤药致不良反应148例分析
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 单抗类抗肿瘤药 药品不良反应 分析 利妥昔单抗 非霍奇金淋巴瘤
年,卷(期) 2016,(32) 所属期刊栏目 不良反应与监测
研究方向 页码范围 4512-4514
页数 3页 分类号 R969.3|R979.1
字数 3568字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.32.15
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄新恩 29 151 8.0 11.0
2 徐旭 6 7 2.0 2.0
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节点文献
单抗类抗肿瘤药
药品不良反应
分析
利妥昔单抗
非霍奇金淋巴瘤
研究起点
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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