研究了一种高效的表面等离子共振(SPR)基 DNA 分析方法,利用非共价功能化的石墨烯纳米片作为基底,并以酶催化诱导的聚合作为质量中继。该策略有多方面的目标:首先,通过原位优化的石墨烯薄膜的电生成,该过程由原子力显微拓扑图表征,来敏化总体的 SPR 输出;其次,用于调制镍离子螯合的胺基三乙酸支架,其吸附在石墨烯支撑的苝基衍生物表面,上端生物素化捕获探针可以自组装,并保有一定的方向;最后,通过辣根过氧化物酶标记的报告单元,实时地将苯胺添加剂转化为聚苯胺沉淀,以协同实现信号的放大。运用上述配置,获得了一个对特异性 DNA 靶标精确且可重现传感的平台,检测下限达到飞摩尔水平,从而展现了以二维纳米材料为独特 SPR 基础设施的有益探索和开发。该“自下而上”的建构、与置顶“自上而下”的重量反应器,极有可能拓展并移植用于蛋白质的定量。