表面增强拉曼光谱法检测人尿液、粪便中马来酸依那普利的浓度及其临床应用Δ

• 作者: 吴超权 甘盛 赖青鸟 韩婷
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 马来酸依那普利 尿液 粪便 表面增强剂 表面增强拉曼光谱法
• 年，卷（期）: 2016,（32）
• 所属期刊栏目: 临床药学与研究
• 页码范围: 4504-4507
• 页数: 4页
• 分类号: R917
• 字数: 6371字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.32.13

摘要

目的：建立检测人尿液和粪便中马来酸依那普利浓度的方法，并将其应用于临床。方法：尿液和粪便样品经前处理后，与表面信号增强剂胶体银溶胶按1∶1（V/V）的比例混合，采用表面增强拉曼光谱法检测。激发功率为400 mW，激发波长为785 nm，分辨率为4.5 cm－1，用于定性的拉曼位移为（800±2）、（1050±2）、（1330±2）、（1450±2）和（1630±2）cm－1，用于定量的拉曼位移为（1050±2）cm－1。结果：马来酸依那普利尿药、粪药浓度分别在0.50～100.00μg/ml和2.00～100.00μg/g范围内线性关系良好（r分别为0.9893和0.9780，n＝6），定量下限分别为0.50μg/ml和2.00μg/g，检测限分别为0.10μg/ml和1.30μg/g；日内、日间RSD＜5％，方法回收率分别为95.24％～99.38％、86.73％～94.57％，提取回收率分别为84.29％～90.43％（RSD＝0.84％）、82.36％～87.70％（RSD＝1.84％）。采用该法检测15例高血压患者马来酸依那普利的尿药浓度为15.31～33.46μg/ml，粪药浓度为5.08～41.79μg/g；疗效判定为“有效”的患者平均尿药、粪药浓度与“未见好转”的患者比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：表面增强拉曼光谱法用于人尿液和粪便中马来酸依那普利浓度的检测简便、快速。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	甘盛		19	53	4.0	6.0
2	吴超权		17	33	3.0	4.0
3	韩婷	华北理工大学基础医学院药理教研室	9	3	1.0	1.0
4	赖青鸟		6	5	2.0	2.0