结直肠癌组织中PCDH10、RASSF1A基因启动子甲基化状态

• 作者: 刘杰麟 李沫 颜登国
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: 直肠肿瘤 DNA甲基化 基因,PCDH10 基因,RASSF1A
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 456-459
• 页数: 4页
• 字数: 3637字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2016.06.010

摘要

目的 检测结直肠癌(CRC)组织中原钙黏素蛋白10 (PCDH10)基因和Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因启动子区的甲基化状态,探讨其与CRC发生发展的关系.方法 选取2007至2010年在贵州医科大学附属医院行手术治疗的75例CRC患者的肿瘤组织,应用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测CRC组织及相应癌旁正常组织中PCDH10和RASSF1A基因启动子区的甲基化情况.采用x2检验分析PCDH10和RASSF1A甲基化的表达率及其与临床病理特征的关系.结果 PCDH10基因在CRC组织中的甲基化率为58.7％ (44/75),明显高于癌旁组织的22.7％(17/75)(P＜0.01);PCDH10甲基化与CRC患者的年龄、性别、病灶部位、Dukes分期、有无淋巴结转移等均无相关性(均P＞0.05).RASSF1A基因在CRC组织中的甲基化率为64.6％ (42/65),明显高于癌旁组织的15.4％ (10/65) (P ＜0.01),RASSF1A甲基化与CRC患者的年龄、性别、病灶部位均无相关性(均P ＞0.05),CRC Dukes高分期和淋巴结转移患者RASSF1A甲基化率高[92.9％ (26/28)比43.2％(16/37),92.9％ (26/28)比43.2％ (16/37),均P＜0.05].结论 CRC组织中PCDH10、RASSF1A基因呈高甲基化状态,可能是CRC发生机制之一.高分期的CRC具有更高的RASSF1A基因甲基化率,提示RASSF1A基因甲基化还可能与CRC的发展有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李沫	广东省中医院检验科	16	66	4.0	7.0
2	颜登国	贵州医科大学附属医院肛肠外科	11	18	3.0	4.0
3	刘杰麟	贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心	14	32	3.0	4.0