亚低温对构建脑梗死模型大鼠梗死区神经再生微环境的影响

• 作者: 郑瑞娟 高玉红
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 实验动物 神经损伤与修复动物模型 亚低温 脑梗死 神经再生 运动功能 大鼠 脑梗死模型 微环境 再生
• 年，卷（期）: 2016,（27）
• 所属期刊栏目: 技术与方法 -- 神经损伤与修复动物模型
• 页码范围: 4013-4019
• 页数: 7页
• 分类号: R318
• 字数: 6562字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.27.009

摘要

背景：大量研究表明亚低温对脑梗死后的神经元具有很好的保护作用。<br>　　目的：观测亚低温对脑梗死模型大鼠神经再生微环境的影响，并分析其对脑梗死后神经功能恢复的可能作用机制。<br>　　方法：从65只成年雌性SD大鼠中随机取20只作为假手术组，其余45只结扎颈动脉建立脑梗死模型，排除造模失败及死亡的5只，余下40只大鼠随机等分为脑梗死组及亚低温组。脑梗死组应用半导体致冷低温仪诱导头部亚低温调节体温至(37±1)℃，术后转移到温度为25℃的房间；亚低温组大鼠采用半导体致冷低温仪诱导头部亚低温，在大鼠脑缺血模型后13.0-14.0 min 时，把缺血侧头颅与亚低温治疗仪的探头紧密连接，调置制冷器温度为6-8℃，使大鼠病灶侧脑组织温度控制在32.0-33.0℃，维持4 h。<br>　　结果与结论：与脑梗死组相比，亚低温组大鼠BBB评分明显增加，梗死灶体积缩小。造模后1 d，亚低温组大鼠脑组织中生长相关蛋白43 mRNA表达水平与脑梗死组接近，2周时亚低温组大鼠脑组织中生长相关蛋白43 mRNA表达水平较脑梗死组显著升高。提示亚低温治疗可通过对脑梗死引起的神经细胞损伤起到保护作用，改善神经功能的恢复，其机制可能与上调脑组织缺血半影区生长相关蛋白43的表达有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑瑞娟		10	32	3.0	5.0
2	高玉红		3	36	2.0	3.0