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摘要:
目的:建立测定人血浆中伏立康唑浓度的方法,并应用于临床。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定。以酮康唑为内标,色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为水(含1‰甲酸及2 mmol/L乙酸铵)-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温为40℃;采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 351.2→282.2(伏立康唑)、m/z 532.1→490.2(内标)。结果:伏立康唑血药浓度在1~10000 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),定量下限为1 ng/ml;日内、日间RSD<10%;方法回收率>90%(RSD<8%),提取回收率>70%(RSD<8%)。采用该法检测10例深部真菌感染患者体内伏立康唑的血药浓度为507.33~7011.24 ng/ml,有3例患者的血药浓度不在推荐治疗浓度范围内。结论:该方法快速、准确、灵敏度高,适用于伏立康唑治疗药物监测。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 UPLC-MS/MS法测定人血浆中伏立康唑的浓度及其临床应用
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 伏立康唑 超高效液相色谱-串联质谱法 血药浓度 治疗药物监测 侵袭性真菌感染
年,卷(期) 2016,(29) 所属期刊栏目 临床药学与研究
研究方向 页码范围 4064-4066,4067
页数 4页 分类号 R917
字数 4006字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.29.09
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝琨 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 20 185 6.0 13.0
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研究主题发展历程
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伏立康唑
超高效液相色谱-串联质谱法
血药浓度
治疗药物监测
侵袭性真菌感染
研究起点
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中国药房
半月刊
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大16开
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1990
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