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摘要:
目的 研究完善射干合剂的质量标准.方法 以氯仿-丁酮-甲醇(3∶1∶1)为展开剂在硅胶G板上定性鉴别射干合剂中射干成分,以氯仿-甲醇(8∶2)为展开剂再硅胶G板上定性鉴别射干合剂中前胡成分,以甲苯-三氯甲烷-丙酮-甲醇(3∶7∶2∶1)为展开剂在硅胶G板上定性鉴别射干合剂中百部成分;建立HPLC法,采用ODS-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-冰醋酸-水(18∶1.37∶82)为流动相,检测波长266 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,测定射干合剂中射干苷的含量.结果 射干合剂中均检出了射干、前胡、白前的相应成分,斑点或荧光清晰稳定.此HPLC法稳定可靠,射干合剂中射干苷的平均含量为0.0982 mg/mL.结论 本研究使用的方法条件可以作为射干合剂指控标准的补充,为提高射干合剂质量和疗效提供科学依据.
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文献信息
篇名 射干合剂的定性及定量质量控制标准研究
来源期刊 中国医药导报 学科 医学
关键词 射干合剂 质量控制 定性 定量
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 20-23,27,封3
页数 6页 分类号 R927
字数 3831字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴敏 上海交通大学医学院附属新华医院中医科 105 697 15.0 21.0
2 赵欣 上海交通大学医学院附属新华医院中医科 32 166 7.0 12.0
3 唐跃年 上海交通大学医学院附属新华医院药剂科 57 178 7.0 11.0
4 朱鹏程 上海交通大学医学院附属新华医院中医科 14 23 3.0 4.0
5 林鋆 1 2 1.0 1.0
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