CXCL12基因rs2839688位点多态性与冠心病的关系

• 作者: 侯桂英 冯桂青 蔡文芝 许宗磊 闫忠华
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 冠心病 CXCL12基因 单核苷酸多态
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 49-51
• 页数: 3页
• 分类号: R541
• 字数: 2328字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.12.016

摘要

目的 探讨CXCL12基因rs2839688位点多态性与冠心病的关系.方法 选择冠心病患者545例,经冠状动脉造影证实一支或多支血管狭窄50%以上者279例(观察组),冠状动脉造影正常且无其他粥样硬化证据者266例(对照组).两组各随机抽取20例,采用ELISA法检测血浆CXLC12;采集所有研究对象静脉血,采用直接测序法检测CXCL12基因rs2839688位点基因型及等位基因分布频率,并分析其多态性与血浆CXLC12水平的关系.结果 观察组血浆CXCL12水平低于对照组(P＜0.01).两组CXCL12基因rs2839688位点共检测出GG、GC、CC三种基因型,观察组三种基因型频率分别为66.8%、28.7%、2.5%,对照组分别为69.5%、28.9%、1.5%,两组比较P均＞0.05;观察组、对照组C等位基因分布频率分别为16.8%、16.0%,G等位基因分别为83.2%、84.0%,两组比较P均＞0.05.两组基因型及等位基因频率符合Hardy-Weinberg平衡定律.两组各基因型者血浆CXCL12水平比较P均＞0.05.结论 CXCL12可能与冠心病的发生有关,但其rs2839688位点多态性与冠心病的发病可能无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯桂英	青岛大学附属医院	39	234	9.0	14.0
2	冯桂青		24	107	6.0	9.0
3	许宗磊		6	63	3.0	6.0
4	闫忠华		2	41	2.0	2.0
5	蔡文芝		1	2	1.0	1.0